Extreme Anämie treatment

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Komplikationen und Behandlungen

Menschen mit Sichelzellanämie (SCD) beginnen Anzeichen der Krankheit während des ersten Jahres des Lebens zu haben, in der Regel etwa 5 Monate alt. Symptome und Komplikationen der SCD sind für jede Person unterschiedlich und kann von leichter bis schwerer.

Der Grund dafür, dass Säuglinge zeigen keine Symptome bei der Geburt ist da Baby oder fetalen Hämoglobins schützt die roten Blutkörperchen von sickling. Wenn das Kind um 4 bis 5 Monate alt ist, wird das Baby oder fetalen Hämoglobins ersetzt durch Sichel Hämoglobin und die Zellen beginnen zu Sichel.

SCD ist eine Krankheit, die im Laufe der Zeit verschlechtert. Behandlungen zur Verfügung, die Komplikationen und verlängern das Leben derer, die diese Bedingung zu verhindern. Diese Behandlungsoptionen können für jede Person unterschiedlich sein, abhängig von den Symptomen und der Schwere.

Hydroxyurea (sprich hye droks ee yoor EE a) ist ein Arzneimittel, das mehrere Komplikationen der SCD zu verringern gezeigt wurde. Stammzell-Transplantationen (Eine Stammzelltransplantation. auch genannt Knochenmark Transplantation, ein Verfahren, das gesunde flößt Zellen. namens Stammzellen. in den Körper beschädigte oder kranke Knochenmark zu ersetzen. Das Knochenmark ist das Zentrum des Knochens, wo Blutzellen hergestellt werden) aus dem Knochenmark oder Blut gesunder Spender werden zunehmend eingesetzt, um erfolgreich SCD heilen. Komplikationen von Hydroxyharnstoff-Therapie und Stammzellen-Transplantationen sind selten, aber können schwere oder lebensbedrohlich sein. Menschen mit SCD und ihre Familien sollten ihren Arzt über die Vorteile und Risiken eines jeden fragen.

Hand-Fuß-Syndrom

Quellung in den Händen und Füßen der Regel ist das erste Symptom der SCD. Diese Schwellung, die oft zusammen mit Fieber, die Sichelzellen verursacht wird immer in den Blutgefäßen und blockiert den Fluss von Blut in die und aus den Händen und Füßen fest.

Behandlung

Die am häufigsten verwendeten Behandlungen für in der Hand Schwellung und die Füße sind Schmerzmittel und eine Zunahme in Flüssigkeiten, wie Wasser.

Schmerz "Folge" oder "Krise"

Der Schmerz ist die häufigste Komplikation der SCD und der Hauptgrund, dass Menschen mit SCD gehen in die Notaufnahme oder im Krankenhaus. Wenn Sichelzellen durch kleine Blutgefäße reisen, können sie stecken bleiben und den Blutfluss verstopfen. Dies führt zu Schmerzen, die plötzlich, sein leichter bis schwerer beginnen und kann für längere Zeit dauern.

Verhütung

Es gibt einfache Schritte, die Menschen mit SCD ergreifen können, um zu verhindern und die Anzahl der Schmerzkrisen reduzieren:

  • Viel Wasser trinken.
  • Versuchen Sie, nicht zu heiß oder zu kalt.
  • Versuchen Sie Orte oder Situationen zu vermeiden, die Sie in große Höhen aussetzen (zum Beispiel Fliegen, Bergsteigen oder Städte mit einer großen Höhe).
  • Versuchen Sie Orte oder Situationen zu vermeiden, die Sie niedrige Sauerstoffkonzentrationen ausgesetzt werden (zB Bergsteigen oder in der Ausübung extrem hart, wie in militärischen Boot Camp oder für ein sportlicher Wettkampf-Training).
  • Erwachsene mit schweren SCD kann ein Medikament namens Hydroxyharnstoff zu helfen, die Anzahl der Schmerzkrisen zu verringern.
  • Menschen nehmen Hydroxyharnstoff geprüft häufig von einem Arzt Komplikationen einschließlich einem erhöhten Risiko von Infektionen zu verhindern.
  • Neue Forschung hat gezeigt, dass Babys und Kinder mit SCD auch aus Hydroxyharnstoff-Therapie profitieren.
  • Behandlung

    Die meisten Schmerzen SCD Zusammenhang können mit frei verkäuflichen Schmerzmittel wie Ibuprofen und Aspirin behandelt werden. Einige Menschen, die starke Schmerzen haben, werden gegeben Opioid (das heißt Morphin) Medikamente täglich, zusammen mit zusätzlichen Schmerzmittel. Einige Leute können ins Krankenhaus zur intensiven Behandlung zugelassen werden.

    Schnelle Fact

    Eisenpräparate nehmen nicht Menschen mit Sichelzellenkrankheit helfen. Diese Art von Anämie nicht durch zu wenig Eisen im Blut verursacht; es s von nicht mit genügend rote Blutkörperchen verursacht. In der Tat, unter Eisenpräparate könnte eine Person mit Sichelzellkrankheit schaden, weil das zusätzliche Eisen reichert sich im Körper und kann zu Schäden an den Organen verursachen.

    Anämie

    Anämie ist eine sehr häufige Komplikation von SCD. früh mit SCD, sterben die roten Blutkörperchen. Das bedeutet, es gibt nicht genug gesunde rote Blutkörperchen Sauerstoff durch den Körper zu tragen. Wenn dies geschieht, könnte eine Person haben:

    • Müdigkeit
    • Reizbarkeit
    • Schwindel und Benommenheit
    • Eine schnelle Herzfrequenz
    • Schwierigkeiten beim Atmen
    • Blasse Hautfarbe
    • Ikterus (Gelbfärbung der Haut und das Weiß der Augen)
    • langsames Wachstum
    • Verzögerte Pubertät
    Behandlung

    Bluttransfusionen sind bei schwerer Anämie zu behandeln. Eine plötzliche Verschlechterung der Anämie vor einer Infektion oder Vergrößerung der Milz resultiert, ist ein häufiger Grund für eine Transfusion. Multiple Bluttransfusionen könnte jedoch gesundheitliche Probleme verursachen, da der Eisengehalt des Blutes. Eisenüberladung, genannt Hämosiderose können Leber, Herz, Pankreas und andere Organe schädigen, was zu Krankheiten wie Diabetes mellitus. Eisen-Chelat-Therapie sollte mit SCD, die regelmäßig Bluttransfusionen bei Patienten begonnen werden, um überschüssiges Eisen Spiegel zu senken.

    Infektion

    Menschen mit SCD, insbesondere Kleinkinder und Kinder, sind mit einem Risiko für Infektionen, vor allem mit denen Kapseln durch Bakterien wegen Beschädigung der Milz. Lungenentzündung ist eine der häufigsten Todesursachen bei Säuglingen und Kleinkindern mit SCD.

    Verhütung

    Impfstoffe können gegen schädliche Infektionen zu schützen.

    • Waschen Sie Ihre Hände ist eine der besten Möglichkeiten, um zu verhindern, um eine Infektion zu bekommen. Menschen mit SCD, ihre Familie und andere Betreuer sollten ihre Hände mit Seife und sauberem Wasser viele Male jeden Tag waschen.
    • Da Bakterien in einigen Lebensmitteln besonders schädlich sein kann, mit SCD für Kinder, Lebensmittel sollten sicher hergestellt werden.
    • Impfstoffe können gegen schädliche Infektionen zu schützen. Kinder mit SCD sollten alle gängigen Impfstoffen für Kinder, plus ein paar extra bekommen. Erwachsene sollten die Grippe-Impfstoff jedes Jahr haben, sowie den Pneumokokken-Impfstoff und alle von einem Arzt empfohlen andere.
    • Nehmen Sie Penicillin (oder ein anderes Antibiotikum, das von einem Arzt verschrieben) täglich bis mindestens 5 Jahren.
    Behandlung

    Infektionen mit Antibiotika-Medikamenten behandelt und manchmal Bluttransfusionen. Bei den ersten Anzeichen einer Infektion wie Fieber, ist es wichtig, einen Arzt sofort sehen, da dies einen medizinischen Notfall für Menschen mit SCD darstellen. Eine frühzeitige Behandlung der Infektion kann es zu Problemen helfen zu verhindern.

    Akute Brust-Syndrom

    Dies kann lebensbedrohlich sein und sollte in einem Krankenhaus behandelt werden. Symptome und Zeichen sind ähnlich einer Lungenentzündung. Anzeichen und Symptome sind Schmerzen in der Brust, Husten, Atemnot und Fieber.

    Verhütung

    Erwachsene mit schweren SCD kann ein Medikament Hydroxyharnstoff genannt akuten Brust Syndrom zu verhindern. Menschen Hydroxyharnstoff nehmen eng mit regelmäßigen Bluttests und Dosisanpassungen überwacht Komplikationen zu verhindern.

    Eine Person, die auf Bettruhe ist oder vor kurzem hatte eine Operation hat einen Anreiz Spirometers verwenden, auch genannt "Schlag-Flasche," zu helfen, akutem Brustsyndrom verhindern.

    Behandlung

    Je nach Ursache kann die Behandlung gehören unter anderem Sauerstoff, Medizin eine Infektion, Medizin zur Behandlung von Atemwege zu öffnen, Luft zu verbessern, und Bluttransfusionen.

    splenic Sequestration

    Dies kann lebensbedrohlich sein und sollte in einem Krankenhaus behandelt werden. Es passiert, wenn eine große Anzahl von Sichelzellen in der Milz gefangen und dazu führen, dass plötzlich groß zu bekommen. Symptome sind plötzliche Schwäche, blasse Lippen, schnelle Atmung, extremer Durst, Bauch (Bauch) Schmerzen an der linken Seite des Körpers und schnellen Herzschlag.

    Die Eltern eines Kindes mit SCD sollten lernen, wie man das Gefühl und die Größe ihres Kindes Milz messen und Hilfe zu suchen, wenn die Milz vergrößert wird.

    Verhütung

    Für diejenigen, die eine sehr schwere, lebensbedrohliche Folge von Milz- Sequestrierung gehabt haben oder denen viele Episoden in der Vergangenheit hatten, könnte es notwendig sein, regelmäßige Bluttransfusionen zu haben, oder kann die Milz entfernt werden (so genannte Splenektomie), ihn zu stoppen geschieht aufs Neue.

    Behandlung

    Die Behandlung ist in der Regel eine Bluttransfusion. Dies sollte manchmal mit Flüssigkeit überlastet werden in Absprache mit einem Blut-Spezialist als Patienten durchgeführt werden, wenn das Blut aus der Milz freigesetzt wird. Entfernung von Blut kann erforderlich sein, dies zu verhindern.

    Sehverlust

    Der Verlust der Sehkraft, einschließlich Blindheit, kann auftreten, wenn der Blutgefäße im Auge blockiert werden, mit Sichelzellen und der Retina (die dünne Schicht des Gewebes im Inneren der Rückseite des Auges) beschädigt wird. Einige Patienten entwickeln zusätzliche Blutgefäße im Auge aus dem Mangel an Sauerstoff.

    Verhütung

    Menschen mit Sichelzellenkrankheit sollten ihre Augen für Schäden an der Netzhaut jedes Jahr zu sehen geprüft. Wenn möglich, sollte dies von einem Augenarzt durchgeführt werden, die bei Erkrankungen der Netzhaut spezialisiert hat.

    Behandlung

    Wenn die Netzhaut durch übermäßige Wachstum von Blutgefäßen beschädigt ist, oft eine Laserbehandlung kann weiter Sehverlust verhindern.

    Ulcus cruris

    Dies tritt normalerweise auf dem unteren Teil des Beines. Sie treten häufiger bei Männern als bei Frauen und in der Regel erscheinen von 10 bis 50 Jahren. Eine Kombination von Faktoren verursachen Geschwürsbildung, einschließlich Trauma, Infektion, Entzündung und Unterbrechung der Durchblutung in den kleinsten Blutgefäßen des Beines.

    Behandlung

    Beingeschwüre können mit medizinischen Cremes und Salben behandelt werden. Ulcus cruris kann schmerzhaft sein, und die Patienten können starke Schmerzmittel gegeben werden. Verwaltung von Beingeschwüren könnte auch die Verwendung von kultivierten Hauttransplantationen umfassen. Diese Behandlung wird in spezialisierten Zentren zur Verfügung gestellt. Bettruhe und halten das Bein (oder Beine) angehoben zu reduzieren, ist Schwellung hilfreich, wenn auch nicht immer möglich.

    Schlaganfall

    Ein Schlaganfall kann passieren, wenn Sichelzellen in einem Blutgefäß stecken und den Blutfluss zum Gehirn verstopfen. Etwa 10% der Kinder mit SCD eine symptomatische Schlaganfall. Stroke können Lernprobleme und lebenslangen Behinderungen verursachen.

    Verhütung

    Kinder, die mit einem Risiko für Schlaganfall sind, können mit einer speziellen Art von Prüfung genannt, transkraniellen Doppler-Ultraschall (TCD) identifiziert werden. Wenn das Kind zu haben, eine abnorme TCD gefunden wird, könnte ein Arzt häufige Bluttransfusionen empfehlen, um einen Schlaganfall zu verhindern. Menschen, die häufige Bluttransfusionen haben muss genau beobachtet werden, da schwerwiegende Nebenwirkungen sind. Zum Beispiel kann zu viel Eisen bauen sich im Körper, was zu lebensbedrohlichen Schädigung der Organe.

    Tiefe Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie (PE)

    Sichelzellenbildung von Erythrozyten kann die Blutgerinnung und induzieren ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel in einer tiefen Vene (DVT) oder in der Lunge (PE), wenn das Blutgerinnsel bewegt sich von der tiefen Venen erhöhen. Menschen mit SCD haben eine hohe Chance von DVT oder PE entwickeln. DVT und PE kann zu schweren Krankheiten führen, einer Behinderung, und in einigen Fällen zum Tod.

    Prävention und Behandlung

    Medikament wird verwendet, DVT und PE zu verhindern und zu behandeln. PE erfordert sofortige ärztliche Hilfe. Für weitere Informationen über DVT und PE Besuch http://www.cdc.gov/ncbddd/dvt/index.html.

    Andere mögliche Komplikationen

    • Schäden an Körperorgane (wie die Leber, Herz oder Nieren), Gewebe oder Knochen, weil nicht genug Blut in das betroffene Gebiet fließt (s).
    • Malnutrition und Wachstumsstörungen bei Jugendlichen können einen verzögerten Beginn der Pubertät verursachen und bei Männern, Unfruchtbarkeit.
    • Gallensteine.
    • Schmerzhafte Erektion des Penis, genannt Priapismus kann dauern weniger als 2 Stunden oder mehr als 4 Stunden. Wenn es mehr als 4 Stunden dauert, sollte die Person dringend ärztliche Hilfe. Es kann zu Impotenz führen.
    • Eine sehr seltene Form von Nierenkrebs (Nierenmark Karzinom) wurde mit Sichelzellanlage verbunden.

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