Ewing Sarkom — St, wie funktioniert Krebs Knochen dich töten.

Ewing Sarkom — St, wie funktioniert Krebs Knochen dich töten.

Ewing Sarkom - St, wie funktioniert Krebs Knochen dich töten.

Ewing-Sarkom

Was ist Ewing-Sarkom?

Ewing-Sarkom ist ein Krebsgeschwür, das in den Knochen oder in dem Gewebe um die Knochen (Weichgewebe) Noise Ratio die Beine, Becken, Rippen, Arme oder Rücken wächst. Ewing-Sarkom kann die Lunge ausgebreitet, Knochen und Knochenmark.

Wie häufig ist Sarkom Ewing?

Ewing-Sarkom ist die zweithäufigste Art von Knochenkrebs bei Kindern, aber es ist sehr selten. Über 200 Kinder und junge Erwachsene sind gefunden Ewing-Sarkom jedes Jahr in den Vereinigten Staaten zu haben.

  • Etwa die Hälfte aller auftreten Ewing-Sarkom-Tumoren bei Kindern und jungen Erwachsenen im Alter zwischen 10 und 20.
  • Diese Art von Krebs ist selten in Afro-Amerikaner und Amerikaner asiatischer Herkunft gefunden.
  • Es wirkt etwas mehr Jungen als Mädchen.
  • Es scheint nicht vererbt (in Familien weitergegeben) werden.
  • Wenn auch nicht oft gesehen, kann Ewing Sarkom als zweite Krebs auftreten, vor allem bei Patienten mit einer Strahlentherapie behandelt.

Was sind die Symptome von Sarkom Ewing?

Wenn Ihr Kind Ewing-Sarkom hat, können die folgenden Symptome vorhanden sein:

  • Schwellungen und Schmerzen rund um den Tumor-Bereich (häufig verwechselt einer Sportverletzung oder die «Beulen und blaue Flecken» jedes Kind bekommt)
  • Ein niedriges Fieber, das kann auf den ersten Blick durch eine Infektion verursacht werden
  • Knochenschmerzen, vor allem Schmerzen, die während des Trainings oder in der Nacht verschlechtert
  • Hinken, die durch einen Tumor an einem Beinknochen verursacht wird,

Wie wird Ewing-Sarkom behandelt?

  • Chemotherapie ( «Chemo») -ist in der Regel der erste Schritt Ewing-Sarkom bei der Behandlung. Es nutzt die leistungsstarke Medikamente Krebszellen zu töten oder sie wachsen (Trenn) und macht mehr Krebszellen zu stoppen:
  • Chemo kann in den Blutstrom injiziert werden, so dass es durch den Körper fahren kann.
  • Kombinationstherapie verwendet mehr als einen Typ von chemo zu einer Zeit.
  • Chirurgie -kann nach der Krebs auf den Punkt reduziert mehrere Wochen oder Monate der Chemotherapie durchgeführt werden, wo Chirurgie am effektivsten sein kann.
    • Chirurgen zu entfernen, so viel des Tumors wie möglich.
    • Manchmal werden pfropfen die Chirurgen (Add-on) Knochen oder Gewebe (entweder aus dem Patienten oder einem Spender) erkrankten Knochen und Gewebe zu ersetzen, die entfernt wurden. Ein künstlicher Knochen, ein Implantat genannt, kann ebenfalls verwendet werden.
    • Bei einigen Patienten Amputation (chirurgische Entfernung von einem Arm oder Bein) ist erforderlich, um sicherzustellen, dass der Tumor vollständig entfernt wird.
    • Strahlentherapie -ist die zur Abtötung oder Krebszellen zu verringern, die nicht chirurgisch entfernt werden können. Dies wird durch weitere Chemo folgten alle verbleibenden Zellen zu töten. Die Strahlentherapie setzt hochenergetische Röntgenstrahlen oder andere Arten von Strahlung Krebszellen zu töten oder sie wachsen zu stoppen:
      • Externe Strahlung verwendet Maschinen außerhalb des Körpers die Röntgendosis zu liefern.
      • Interne Strahlung verwendet Nadeln, Samen, Drähte oder Katheter (Röhren), um die Strahlung direkt in oder nahe der Krebs zu liefern.
      • Was sind die Überlebensraten für Sarkom Ewing?

        • Etwa 70 Prozent der Kinder mit Ewing-Sarkom sind geheilt.
        • Jugendliche im Alter von 15 bis 19 haben eine geringere Überlebensrate von etwa 56 Prozent.
        • Für Kinder diagnostiziert, nachdem ihre Krankheit ausgebreitet hat, ist die Überlebensrate von weniger als 30 Prozent.
        • Kinder, deren Tumoren sind größer oder im Becken befindet, Rippen oder Wirbelsäule weniger wahrscheinlich geheilt werden.

        Warum St. Jude für Ihr Kind die Ewing-Sarkom-Behandlung zu wählen?

        • St. Jude ist der einzige National Cancer Institute-Bezeichnung Comprehensive Cancer Center ausschließlich den Kindern gewidmet.
        • St. Jude hat mehr klinische Studien für Krebs als jede andere Kinderkrankenhaus in den Vereinigten Staaten geschaffen.
        • Die Krankenschwester-to-Patient-Verhältnis bei St. Jude ist unerreicht-Mittelungs 1: 3 in der Hämatologie und Onkologie und 1: 1 in der Intensivstation.
        • St. Jude hat eine neue klinische Studie für Patienten mit Ewing-Sarkom, das neue Arzneimittelkombinationen zu Beginn und Ende der Therapie untersucht das Überleben zu verbessern.
        • New Strahlungsbehandlungen wie intensitätsmodulierte Bestrahlungstherapie (IMRT) und Strahlentherapie Protonenstrahl können die Nebenwirkungen der Behandlung zu verringern, verwendet werden.
        • St. Jude hat ein spezialisiertes Team von Experten, die schenkelBergungsVerfahren (Operation) bei Kindern mit Knochentumoren wie Ewing-Sarkom durchführen.
        • Neue Bildgebungsverfahren erlauben St. Jude um besser auf die Auswirkungen der Behandlung bei Kindern mit Ewing-Sarkom definieren. Diese Techniken umfassen die kontrastverstärkte Ultraschall und diffuse gewichtete Bildgebung MRI.
        • In Zusammenarbeit mit europäischen Forschern, haben St. Jude Forscher sequenziert und analysieren die genetischen Merkmale von mehr als 100 Kinder mit Ewing-Sarkom mögliche neue Ziele zu finden für die Behandlung der Krankheit.

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